Podopieczni

Kamil urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną (kompletna trisomia 22) - jedyną na świecie, której towarzyszą liczne wady wrodzone, m.in. wada serca, wzroku i słuchu, deformacja żeber i klatki piersiowej, obniżone napięcie, przepuklina przełyku, niedorozwój ciała modzelowatego, wrodzone zapalenie płuc. Pierwsze miesiące życia Kamil spędził w szpitalu walcząc o życie. Choroba objawia się opóźnieniem psychoruchowym i wymaga stałej, kosztownej rehabilitacji ruchowej w domu i specjalistycznych ośrodkach. Obecnie, dzięki fachowej opiece wielu lekarzy i terapeutów, a także dzięki intensywnej rehabilitacji, Kamil z każdym dniem osiąga coraz większą sprawność fizyczną i umysłową, lecz nadal potrzebuje pomocy drugiej osoby. Systematyczne ćwiczenia, wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne są dla Kamila dużą i jedyną szansą na dalszą poprawę w osiągnięciu samodzielności.
Bardzo prosimy o pomoc.