Podopieczni

Kubuś, obecnie ok. dwuletni, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Choroba ta nie pozwala chłopcu raczkować, stać ani chodzić. Jedyny sposób przemieszczania się – pełzanie, praktycznie zanikło, ponieważ choroba bardzo szybko się rozwija. Kubuś korzysta obecnie z programu lekowego „spinraza”, jednak by kuracja dała spodziewany efekt potrzebna jest intensywna terapia oraz całodobowa opieka. Rodzice zdołali zakupić Kubusiowi wózek inwalidzki, gorset elastyczny oraz ortezy, jednak do właściwej stymulacji pozycji pionowej chłopca potrzebny jest pionizator, który dodatkowo poprawi krążenie, pracę jelit oraz zapobiegnie przykurczom i deformacji stawów.
Niestety, koszty urządzenia przekraczają finansowe możliwości rodziców, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc.